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A-366

G9A | GLP | G9a 抑制劑 | 抑制劑

產(chǎn)品編號: A873874 CAS 號: 1527503-11-2 純度: 98%。A-366是一種高效、高選擇性的肽競爭性組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑，對G9a和GLP的IC50分別為3.3和38nM。A-366比其他21種甲基轉(zhuǎn)移酶具有1000倍以上的選擇性。A-366是一種有Chemicalbook效的Spindlin1-H3K4me3相互作用的抑制劑(IC50=182.6nM)。A-366對人H3R(Ki=17nM)表現(xiàn)出很高的親和力，并且在組胺能和多巴胺能受體家族的亞群間表現(xiàn)出亞型選擇性。

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別名:	體外研究A-366(0.01-10μM;14days)inducesdifferentiationandaffectsviabilityinMV4;11cells.A-366(0.3-3μM;72hours)reducesthetotallevelsofH3K9me2inatimeandconcentrationdependentmannerwithacellularEC50of~300nMinPC-3prostateadenocarcinomacells.A-366(0.01-10μM;4days;HL-60cells)resultsinadose-dependentdifferentiationandacorrespondingdecreaseinproliferation.DNAcontentanalysisofA-366-treatedHL-60cellsshowedanaccumulationofcellsinG1consistentwithcytostasis.CellViabilityAssayCellLine:MChemicalbookV4;11cellsConcentration:0.01-10μMIncubationTime:14daysResult:Resultedininhibitedproliferationandadecreaseinviabilitycorrespondingtothedoseresponseobservedfor
MDL No.:	MFCD28133403
分子式:	C₁₉H₂₇N₃O₂
分子量:	329.44
貯存:	-20℃

Tegaserod Maleate

lurasidone

Loureirin B | C₁₈H₂₀O₅

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